共信-KY六大策略齊發力 普羅仙安中國放量、肝癌與罕病新藥同步推進
共信-KY（6617）總經理林懋元11日在股東常會中表示，今年將是營運重要轉折年。隨核心肺癌新藥普羅仙安R（PTS302）在中國市場加速放量，肝癌新藥PTS100、惡性胸腔積液新藥PTS500及罕病新藥PTS-02等研發進程持續推進，加上寵物新藥「思沛康」進入取證倒數階段，六大成長策略可望逐步發酵，帶動營運邁向新里程碑。
林懋元表示，普羅仙安目前已導入中國逾310家醫院（含三甲醫院），累積超過2,000次臨床處方經驗。隨著產品納入商業醫療保險目錄，以及各大醫院進院與採購流程加速完成，預期下半年銷售成長動能將進一步顯現。
受惠新藥銷售穩步增長，共信今年前5月合併營收達1,729萬元，年增25.97%；5月單月營收443萬元，年增68.48%，雙雙創下歷年同期新高。
林懋元表示，共信以自主研發的「微創靶向腫瘤化學消融治療平台（MITTA）」為核心，搭配PTS系列小分子抗癌藥物，透過腫瘤內注射（IDA）方式直接誘導癌細胞壞死，鎖定肺癌、肝癌、惡性胸腔積液及罕見癌症等治療市場。
其中，肝癌新藥PTS100已完成台灣二期臨床收案，正規劃多國多中心三期臨床試驗；惡性胸腔積液新藥PTS500則完成台灣恩慈治療驗證，觀察到胸水減少及癌細胞消失等正向結果，預計下半年申請跨國二／三期臨床試驗。
此外，治療氣管腺樣囊性癌（TACC）的罕病新藥PTS-02已取得美國FDA孤兒藥資格認定，預計第三季與FDA進行Pre-IND會議，最快第四季申請樞紐性二期臨床試驗。
林懋元表示，共信正複製普羅仙安在中國的成功模式，採取東南亞及非洲雙軌拓展策略。目前摩洛哥與阿爾及利亞已遞交上市許可申請，馬來西亞與新加坡也將於下半年陸續提出藥證申請。
另外，治療犬隻惡性黑色素瘤的新藥「思沛康」領軍，產品已取得農業部試製藥品同意函，正式藥證可望近期取得，並規劃向美國FDA申請有條件核准，同步拓展中國、日本及澳洲市場。
林懋元表示，隨著普羅仙安在中國與海外市場加速放量，寵物新藥逐步貢獻營收，以及多項癌症新藥進入臨床關鍵階段，共信今年營運展望維持樂觀看法。